2、生物制造业
生物制造业与其他行业不同，在制药工厂生产过程可能会出现一些潜在生物危害，净化车间施工，例如：产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应等。因此，车间净化工程，生物制造业对于洁净车间洁净度的要求同样很高。生物制造洁净车间除了要控制合适的温度、湿度外，还要严格控制尘埃、微生物的浓度，可以说微生物控制是生物制造生产环境控制的重中之重。
3、印刷包装行业
印刷生产涂装空间环境的温湿度、微尘粒子的数量直接影响到产品质量、合格率，因此严格控制洁净车间内的温湿度、微尘粒子含量至关重要。例如，对于食品包装洁净车间来说，要求车间内送风量充足，江苏净化车间，足以稀释或消除室内产生的污染；空气从洁净区向洁净程度差的区域流动，确保车间能够达到规定的洁净标准。
洁净车间湿度的测试：湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，应一同测试。
温度测试是确认空气处理设施的温度控制能力，温度测试应在洁净车间进行调试，无尘净化车间，气流均匀性测试完成，并在净化空调系统连续运行24H以上后进行。洁净车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。
无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、xi 菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
无尘车间主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为无尘车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的反面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求.
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